格隆匯4月10日丨中國生物制藥(01177.HK)發(fā)布公告，集團全資附屬公司杭州赫吉亞生物醫(yī)藥有限公司(“赫吉亞生物”)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥Kylo-11“LPA siRNA”，其針對動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高(Lp(a))的II期臨床試驗(Kylo-11-II-C01)，已完成美國首例患者入組。此前，該臨床試驗的中國部分已于2025年10月完成首例中國患者入組。

Kylo-11是赫吉亞生物自主研發(fā)的靶向LPA基因的siRNA藥物，具備全球同類最佳(BIC)潛力。其采用國內(nèi)首家獲得全球?qū)＠跈?quán)的siRNA遞送技術(shù)平臺、全球首創(chuàng)的雙偶聯(lián)siRNA遞送技術(shù)(MVIP遞送平臺)，通過高效遞送、防止反義鏈末端被外切酶降解、增強體內(nèi)穩(wěn)定性、減少血漿中反義鏈降解等優(yōu)勢，實現(xiàn)超長效作用，有望成為靶向Lp(a)治療領(lǐng)域一年一次給藥的siRNA藥物。