格隆匯3月20日｜美國食品藥物管理局(FDA)批準諾和諾德減重藥物Wegovy的更高劑量版本(7.2毫克)。諾和諾德計劃于4月推出新劑量版本，并將其定位為強化競爭力的關鍵產品，以對抗禮來推出的減重藥Zepbound。后者已被證實在減重效果上優于Wegovy目前標準2.4毫克劑量，并迅速成為醫師與患者的優先選擇，即便上市時間晚于Wegovy，仍成功鞏固禮來在減重藥市場的領先地位。臨床數據顯示，在一項為期72周的第三期試驗中，7.2毫克劑量的Wegovy可使肥胖患者平均減重20.7%，而標準劑量的平均減重幅度約為15%。