近日，興和株式會(huì)社旗下的新一代選擇性PPARα調(diào)節(jié)劑(SPPARMα)佩瑪貝特片(商品名：派龍達(dá)?)在阿里健康上線。這是該藥自2025年4月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后，首次通過官方授權(quán)的電商平臺(tái)觸達(dá)全國(guó)患者。作為已在日本上市九年的原研降甘油三酯藥物，派龍達(dá)?此次國(guó)內(nèi)首發(fā)，為中國(guó)高甘油三酯血癥(HTG)患者提供了兼顧強(qiáng)效降脂與肝腎安全性的全新治療選擇，更以"正品正版藥"的官方授權(quán)保障，讓患者買得放心、用得安心。

高甘油三酯血癥是我國(guó)最常見的血脂異常之一。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)HTG患病率高達(dá)15%至22.4%，但血脂異常患者的整體治療率和控制率分別僅為11.6%和5.4%。甘油三酯(TG)水平每升高1mmol/L，微血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)升高35%，2型糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更激增81%；TG>2mmol/L者急性胰腺炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)是TG<1mmol/L者的2.3倍以上。同時(shí)，失控的TG水平還與代謝相關(guān)脂肪肝(NAFLD)密切相關(guān)，每升高1mmol/L TG，NAFLD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)升高184%。

作為全球首個(gè)高選擇性PPARα調(diào)節(jié)劑，佩瑪貝特的落地填補(bǔ)了傳統(tǒng)降脂藥物的諸多短板，展現(xiàn)出顯著臨床優(yōu)勢(shì)。在療效方面，其創(chuàng)新的"Y形"分子結(jié)構(gòu)可精準(zhǔn)結(jié)合靶點(diǎn)，對(duì)PPARα的激活效力比傳統(tǒng)貝特類藥物活性代謝物強(qiáng)2500倍以上。日本Ⅲ期臨床研究顯示，該藥物0.4mg/日劑量組甘油三酯降幅高達(dá)51.8%，中國(guó)Ⅲ期研究更證實(shí)其降TG效果顯著優(yōu)于臨床常用的非諾貝特，同時(shí)還能有效升高高密度脂蛋白膽固醇、降低致動(dòng)脈粥樣硬化的殘粒脂蛋白膽固醇，實(shí)現(xiàn)多維度血脂調(diào)控。

在適用人群覆蓋上，佩瑪貝特適用于非家族性高甘油三酯血癥成人患者，尤其針對(duì)飲食控制效果不佳、合并糖尿病或脂肪肝的患者，以及正在使用他汀類藥物但甘油三酯仍未達(dá)標(biāo)的患者，可實(shí)現(xiàn)單藥或聯(lián)合治療，臨床應(yīng)用場(chǎng)景廣泛。目前，該藥物已獲得《中國(guó)血脂管理指南(2023年)》、日本動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)指南、歐洲心臟病學(xué)會(huì)指南等國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南認(rèn)可，用藥規(guī)范性和有效性得到充分驗(yàn)證。

作為已在日本上市九年的原研降甘油三酯藥物，派龍達(dá)?的國(guó)內(nèi)線上首發(fā)，標(biāo)志著阿里健康作為國(guó)際新特藥官方授權(quán)首發(fā)平臺(tái)，正加速將全球創(chuàng)新成果引入中國(guó)，為高甘油三酯血癥(HTG)患者提供兼顧強(qiáng)效降脂與肝腎安全性的全新治療選擇。