據(jù)公開資料顯示，和鉑醫(yī)藥的靶向TSLP及另一未公開靶點(diǎn)的長(zhǎng)效雙抗HBM7575已完成I期臨床研究（CTR20260913）首例受試者入組，正式進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段，卡位自免療法雙靶點(diǎn)升級(jí)與長(zhǎng)效化賽道。

此前，公司已開發(fā)長(zhǎng)效全人源TSLP單抗HBM9378，治療哮喘及慢阻肺的IND獲CDE批準(zhǔn)。I期數(shù)據(jù)顯示其耐受性良好、藥代特征理想，長(zhǎng)半衰期有望降低給藥頻率、提升依從性。而HBM7575為TSLP雙抗：一方面阻斷TSLP信號(hào)通路，另一方面通過協(xié)同未公開靶點(diǎn)克服單抗耐藥問題；經(jīng)工程化設(shè)計(jì)具備長(zhǎng)半衰期及皮下給藥潛力，兼顧雙靶協(xié)同與長(zhǎng)效便利。

值得關(guān)注的是，2025年1月，HBM9378以NewCo模式授權(quán)給Windward Bio，首付款及里程碑付款最高達(dá)9.7億美元，后者已啟動(dòng)全球II期POLARIS試驗(yàn)。依托這一成功經(jīng)驗(yàn)，HBM7575有望為公司帶來更具戰(zhàn)略價(jià)值的全球合作，其后續(xù)開發(fā)進(jìn)展值得期待。