格隆匯4月8日丨寶濟藥業－Ｂ(02659.HK)宣布，于2026年3月31日，公司自主研發、中國領先的注射用人玻璃酸酶(葆舒宜?，項目代號KJ017)，規格為385U╱瓶，已獲國家藥品監督管理局(「國家藥監局」)批準上市，用于輔助皮下輸液(氯化鈉注射液和乳酸鈉林格注射液等)。
KJ017是一種高度糖基化的重組人玻璃酸酶，能特異性分解皮下組織中的透明質酸，暫時性、局部性增加皮下組織細胞外基質的通透性，從而實現安全、快速、大容量皮下給藥，為解決靜脈通路困難患者的給藥難題提供新選擇。
相較于傳統動物源性玻璃酸酶(存在過敏風險，使用前需皮試，且批次間質量不穩定)，K017采用基因重組技術，通過受控的生產工藝，可實現產品批間質量高度一致、提高安全性，并顯著降低免疫原性風險，使用時無需皮試，提升臨床使用的便捷性和安全性。
