格隆匯2月11日丨和譽-B(02256.HK)發布公告，其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)針對FGF19過表達晚期肝細胞癌(“HCC”)的全球多中心I期臨床研究(ABSK-011-101)已在美國成功完成首例患者給藥。此前，依帕戈替尼已獲得美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予的快速通道資格認定(FastTrack Designation，“FTD”)，有望進一步加速其全球臨床開發進程。
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格隆匯2月11日丨和譽-B(02256.HK)發布公告，其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)針對FGF19過表達晚期肝細胞癌(“HCC”)的全球多中心I期臨床研究(ABSK-011-101)已在美國成功完成首例患者給藥。此前，依帕戈替尼已獲得美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予的快速通道資格認定(FastTrack Designation，“FTD”)，有望進一步加速其全球臨床開發進程。
