格隆匯4月1日丨復星醫藥(02196.HK)發布公告，近日，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)收到國家藥品監督管理局關于同意HLX319(即帕妥珠曲妥珠單抗注射液(皮下注射)生物類似藥)用于HER2陽性早期或局晚期乳腺癌新輔助治療開展Ⅰ期臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內開展該藥品的相關臨床研究。
ITBear旗下自媒體矩陣：
格隆匯4月1日丨復星醫藥(02196.HK)發布公告，近日，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)收到國家藥品監督管理局關于同意HLX319(即帕妥珠曲妥珠單抗注射液(皮下注射)生物類似藥)用于HER2陽性早期或局晚期乳腺癌新輔助治療開展Ⅰ期臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內開展該藥品的相關臨床研究。
