格隆匯1月27日丨復星醫藥(02196.HK)公告，近日，上海復星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)關于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗體偶聯藥物，申請注冊分類：治療用生物制品1類)聯合HLX07(即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液，申請注冊分類：治療用生物制品1類)及斯魯利單抗注射液(中國境內1商品名：漢斯狀?)用于晚期實體瘤治療(以下簡稱“該治療方案”)開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后在中國境內開展該治療方案的Ⅱ期臨床研究。