人體消化脂肪的過(guò)程中，肝腸循環(huán)扮演著重要角色，而一種特定的有機(jī)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在這一循環(huán)里發(fā)揮著不可替代的作用。一旦該轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白功能出現(xiàn)異常，便會(huì)引發(fā)消化不良、膽汁淤積以及肝損傷等一系列疾病。

此前，科研界對(duì)于這一轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的具體致病機(jī)理并不明晰，缺乏對(duì)其精細(xì)結(jié)構(gòu)和構(gòu)象變化的直觀認(rèn)知是關(guān)鍵阻礙因素。不過(guò)，我國(guó)科研人員取得了重要突破。他們通過(guò)重構(gòu)該關(guān)鍵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，首次清晰闡釋了其獨(dú)特的工作原理，這一成果為相關(guān)靶向藥物的開(kāi)發(fā)筑牢了理論基礎(chǔ)。

此次研究意義重大，研究結(jié)果從結(jié)構(gòu)層面深入剖析了臨床鑒定出的致病突變是如何破壞蛋白組裝與功能的，進(jìn)而為肝腸疾病的藥物研發(fā)開(kāi)辟了全新的靶點(diǎn)。

該研究由中國(guó)科學(xué)院物理研究所攜手北京大學(xué)等科研團(tuán)隊(duì)共同完成，相關(guān)成果于北京時(shí)間1月29日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》上發(fā)表。