格隆匯2月1日丨海創藥業(688302.SH)公告，海創藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到四川省藥品監督管理局核準簽發的《藥品GMP符合性檢查告知書》(編號：川許2026035)，認定公司本次檢查范圍及相關車間、生產線“軟膠囊劑(抗腫瘤藥)[氘恩扎魯胺軟膠囊(國藥準字H20250029)],軟膠囊車間，軟膠囊生產線”符合《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》及相關附錄規定。本次檢查通過后，公司相應完成了《藥品生產許可證》的變更工作。

本次《藥品生產許可證》涉及變更的事項為：該企業的注冊地址變更為四川省成都市雙流區鳳凰路558號；增加生產范圍軟膠囊劑(抗腫瘤藥)，并通過藥品GMP符合性檢查，分類碼由“Bh”變更為“AhBh”。