格隆匯2月10日丨和譽-B(02256.HK)發(fā)布公告,美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)已授予公司的附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司(“和譽醫(yī)藥”)自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)快速通道資格認(rèn)定(“FTD”),用于治療既往接受過免疫檢查點抑制劑(“ICIs”)和多靶點激酶抑制劑(“mTKIs”)治療,且存在FGF19過表達(dá)的肝細(xì)胞癌(“HCC”)患者。
格隆匯2月10日丨和譽-B(02256.HK)發(fā)布公告,美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)已授予公司的附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司(“和譽醫(yī)藥”)自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)快速通道資格認(rèn)定(“FTD”),用于治療既往接受過免疫檢查點抑制劑(“ICIs”)和多靶點激酶抑制劑(“mTKIs”)治療,且存在FGF19過表達(dá)的肝細(xì)胞癌(“HCC”)患者。