格隆匯3月16日丨康寧杰瑞制藥-B(09966.HK)宣布，公司自主研發的程序性死亡配體1(「PD-L1」)╱ 血管內皮生長因子受體2(「VEGFR2」)雙特異性抗體偶聯藥物(「ADC(s)」)JSKN027治療晚期惡性實體瘤的I期臨床研究(研究編號：JSKN027-101)已成功完成首例患者給藥。JSKN027是公司第五款進入臨床研究階段的ADC，也是全球首款進入臨床研究階段的PD-L1/VEGFR2雙抗ADC。基于其細胞毒殺傷、抗血管生成及免疫調節等多重作用機制，JSKN027有望為多種實體瘤治療提供新的治療選擇。

JSKN027-101是一項在晚期惡性實體瘤受試者中開展的開放、多中心、I期臨床研究，分為劑量遞增和劑量擴展兩個階段，旨在評估JSKN027在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)╱藥效學(PD)及初步抗腫瘤活性，并確定最大耐受劑量(MTD)及╱或推薦II期劑量(RP2D)。