格隆匯3月18日｜華海藥業(yè)公告，下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司就HB0025聯(lián)合化療一線治療晚期/復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌經(jīng)過與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)束/Ⅲ期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前的會(huì)議溝通，正式啟動(dòng)HB0025注射液子宮內(nèi)膜癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。HB0025是由華奧泰自主研發(fā)的一款創(chuàng)新型抗PD-L1/VEGF雙特異性融合蛋白，同時(shí)靶向腫瘤免疫逃逸通路PD-L1和腫瘤血管生成通路VEGF。該藥物設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了兩個(gè)靶點(diǎn)的高親和力結(jié)合，協(xié)同調(diào)控腫瘤免疫微環(huán)境與血管生成，具備“免疫增強(qiáng)+抗血管”雙重抗腫瘤機(jī)制。