格隆匯4月8日｜昨天（7日），《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2026年）》正式推出，意在進(jìn)一步加速北京市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，持續(xù)構(gòu)建“研發(fā)-審批-生產(chǎn)-應(yīng)用”全鏈條支持體系，為創(chuàng)新藥械企業(yè)提供精準(zhǔn)、穩(wěn)定、可預(yù)期的政策環(huán)境，全面激發(fā)新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展動能。本次發(fā)布的《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施》共有32條新的舉措，將堅持北京（京津冀）國際科技創(chuàng)新中心的引領(lǐng)作用，緊跟醫(yī)藥科技發(fā)展前沿，布局源頭創(chuàng)新。其中，針對藥品技術(shù)審評和上市審批等環(huán)節(jié)，北京市藥監(jiān)部門早期介入，提供咨詢服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)。對在境外生產(chǎn)、國內(nèi)上市的藥品，如果發(fā)生制劑處方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場地、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等重大變更，藥監(jiān)部門在程序不減、標(biāo)準(zhǔn)不降的前提下，優(yōu)化審查環(huán)節(jié)，提高審評審批質(zhì)效。