格隆匯1月27日丨復星醫(yī)藥(02196.HK)公告，近日，上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)關(guān)于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗體偶聯(lián)藥物，申請注冊分類：治療用生物制品1類)聯(lián)合HLX07(即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液，申請注冊分類：治療用生物制品1類)及斯魯利單抗注射液(中國境內(nèi)1商品名：漢斯狀?)用于晚期實體瘤治療(以下簡稱“該治療方案”)開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后在中國境內(nèi)開展該治療方案的Ⅱ期臨床研究。