格隆匯3月13日丨長風藥業(02652.HK)宣布，公司自主研發的吸入粉霧劑候選藥物ICF001(「產品」)之新藥臨床試驗(「IND」)申請(「該申請」)已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局(「NMPA」)受理。

ICF001是一款基于前藥技術平臺自主研發的創新型長效吸入粉霧劑候選藥物，專為治療肺動脈高壓及相關嚴重肺部疾病而設計。在分子設計與作用機制上，該產品透過特定化學修飾將活性分子轉化為前藥，使其在吸入沉積于肺部後，依賴肺組織內源性酶的緩慢裂解來持續釋放活性成分。基于臨床前研究，該設計預期可在將藥物遞送至深部肺組織的同時，平抑給藥初期的血藥濃度峰值(Cmax)并延長局部藥物暴露時間，從而探索優化藥物藥代動力學(PK)特徵的潛力。