先為達生物與輝瑞中國宣布，雙方就埃諾格魯肽注射液達成商業化戰略合作協議。埃諾格魯肽注射液是全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，已于2026年1月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市用于成人2型糖尿病的治療，其成人長期體重管理適應癥的上市許可申請已獲NMPA受理。

根據協議，輝瑞將獲得該產品在中國大陸的獨家商業化權益，先為達生物為許可產品的藥品上市許可持有人(MAH)，負責許可產品的研發、注冊、生產及供應。先為達生物將有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。

埃諾格魯肽憑借獨特的偏向性機制，在多項臨床研究中展現出了優異的療效與安全性，其中國人群經安慰劑組調整后的平均體重降幅達15.1%，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降，超過80%的患者血糖達標(HbA1c <7.0%)。

先為達生物創始人、CEO 潘海博士表示此次與輝瑞中國達成戰略合作，期待能將先為達生物的創新科學成果與輝瑞中國頂尖的商業化能力深度融合，共同推動埃諾格魯肽的商業化進程。雙方將以‘體重管理年’為重要契機，攜手為中國肥胖及代謝性疾病患者帶來更多元、更優質的治療選擇?！?/p>