格隆匯2月11日丨恒瑞醫藥(600276.SH)公布，公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司的注射用瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）被國家藥品監督管理局藥品審評中心（稱“藥審中心”）納入突破性治療品種名單，這是瑞康曲妥珠單抗第10項獲得突破性治療認證的適應癥。
擬定適應癥（或功能主治）：HER2（ERBB2）激活突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療。公司注射用瑞康曲妥珠單抗已于2025年5月在國內獲批上市，適用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
